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Group Description

Cette liste de discussion a été créée par la fondation américaine de la délétion 22q13, appelée aussi syndrome Phelan-McDermid.
Elle s'adresse aux familles et aux proches de personnes porteuses de cette anomalie chromosomique.
Conseils, échange d'informations, partage d'expériences, soutien mutuel sont les buts de la liste.
Les professionnels travaillant auprès de ces enfants ou jeunes adultes sont également les bienvenus pour apporter leurs connaissances ou façons de faire... ou venir en chercher.

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